Uus-Meremaal pannakse puudega laste kasv kunstlikult seisma, et neist ei saaks abitud täiskasvanud
Uus-Meremaal pannakse sügava puudega laste kasv kunstlikult seisma, et neist ei saaks abitud täiskasvanud.
Nagu enamik lapsi, on Uus-Meremaal, Wellingtoni lähistel elavad Georgia ja Drayven Fehsenfeld täis elurõõmu. Nad jõuavad kõigi omavanuste laste arengu tavapäraste verstapostideni, vahendas "Pealtnähija".
9-aastane Daryl-Ann saavutas oma lõpliku pikkuse veidi üle kahe aasta tagasi pärast seda, kui vanemad sihilikult tema kasvu peatasid.
Daryl põeb tserebraalparalüüsi. See on ajukahjustus, väga sarnane sellele, kui laps on olnud uppumas.
Lisaks on tal mikrotsefaalia: tema aju ei ole kasvanud, nii et tal on väike pea.
Daryl-Anni sünd läks kohutavalt viltu. Kulus tervelt kuus minutit, enne kui ta esimese hingetõmbe tegi. Ta on kannatanud krampide all alates esimesest päevast.
Kuna peres on veel kaks väikelast, lahkuvad nad harva kodust ilma, et kaasas oleks eraldi hooldaja Daryl-Anni jaoks.
Daryl vajab abi kõige juures, ta ei saa midagi ise teha. Ta on ligi kümneaastane, kuid ei saa isegi jaa või ei vastata.
Just praktilised asjad, mis seisundiga kaasnevad, põhjustasid vanematele palju südamevalu ja probleeme.
Pisut rohkem kui neli aastat tagasi otsustasid nad vanema tütre kasvu meditsiiniliselt seisma panna. Suured hormooniannused kiirendavad puberteeti ja pikkade käe- ja jalaluude otstes paiknevad kasvuplaadid sulguvad varem kui muidu.
Protseduur sundis last kunstlikult ja ennetähtaegselt läbi puberteedi, mistõttu ei saavuta ta kunagi täiskasvanu pikkust. Ajalooliselt on östrogeeni manustatud näiteks tüdrukutele kui oli oht, et nad kasvavad liiga pikaks, kuid 2006. aastal tuli maailma ette teistsugune, veel radikaalsem östrogeeniravi.
Kasvu peatamine kui sügava puudega laste raviviis pälvis järsku suuri pealkirju.
9-aastase Ashley vaimsed ja füüsilised võimed on kolmekuuse lapse tasemel. Vanemad tegid otsuse ta sisuliselt ajas külmutada.
Esimene omataoline ravijuhtum vallandas ägeda eetilise debati. Kuid vastuolud ei heidutanud selliseid peresid nagu Fehsenfeldid. Nemad nägid hoopis lootusekiirt.
Tänu sellele, et Daryl Ann jääb väikeseks, saab ta kõik pereüritused kaasa teha.
Kasvu pärssimine oli vanemate jaoks mõistlik otsus. Kuid esmalt pidid nad leidma arsti, kes oleks nõus vastuolulise protseduuri tegema.
Nad pöördusid laste endokrinoloogi Ben Wheeleri poole. Perekonna palve oli vastuolus kogu doktor Wheeleri koolituse ja eetikaga.
Ta nõustus ravi läbi viima, kui ka bioeetikud selle heaks kiidavad. Nagu doktor Wheelerile, avaldas ka neile sügavat muljet vanemate põhjendus, miks nad tahavad Daryl-Anni väiksena hoida.
Hormoonravi tulemused on täna näha ja tüdruku pikkus saab olema prognooside kohaselt umbes 120 sentimeetrit.
Tegu on üliharuldase protseduuriga, mille sarnaseid on maailmas teada vaid umbes 70, enamjagu USA-s. Näiteks puuetega inimeste esindajad on sellele vastu.
Protseduur paljudes maades keelatud või arstid lihtsalt ei soostu seda tegema. Uus-Meremaal tuleb aga juhtumeid juurde. Suzi Paisley ja tema kahe poja, 12-aastane Kahni ja 6-aastase Gabe’i maailm mahub suuremalt jaolt koduseinte vahele. Kahnil on sünnikahjustus, mille tõttu tema elueaks ennustati algul vaid mõni nädal. 12 aastat hiljem on ta suuresti tänu ema ennastsalgavusele elus, aga mida suuremaks ta kasvab – ta kaalub juba 32 kilo -, seda raskemaks läheb Suzil.
Kuue kuu eest alustas ka Suzi vastuolulist ravi, mis ei lase Kahnil kasvada. Üks arst ennustas, et ilma kasvaks ta 180 sentimeetri pikkuseks.
Need plaastrid sisaldavad suures annuses östrogeeni, mis kutsub esile varase puberteedi nii poistel kui ka tüdrukutel. Tänu plaastrile läbivad nad puberteedi kiiremini nii, et luude kasv lõpeb varem, kui loomulikult juhtuks.